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グレード 2 チタン ヒーター チューブが銅メッキを開始し、ガルバニック腐食が始まる前に、80 度の 10% スルファミン酸溶液中の最大許容銅イオン濃度 (ppm) はどれくらいですか?

 

80 度の 10% スルファミン酸 (H₂NSO₃H) 中では、銅イオン (Cu²⁺) が金属銅としてチタン表面にメッキされます。メッキされた銅はチタンとガルバニックカップルを形成し、下地金属の陽極溶解を促進します。めっきを防止するための最大許容銅濃度は 50 ppm です。 50 ppm を超えると、銅メッキが急速に発生します。 100 ppm を超えると、重度の電気腐食が発生します。

定量的銅めっきと電解腐食

10% スルファミン酸中で 80 度、500 時間:

Cu2⁺ (ppm) 銅メッキが観察されましたか? ガルバニック電流 (µA/cm²) チタンの腐食速度 (mm/年)
0 いいえ 0 0.01–0.03
10 いいえ 0–1 0.02–0.05
25 トレース 1–5 0.03–0.08
50 ライト 5–15 0.08–0.20
100 適度 15–40 0.20–0.50
250 重い 40–100 0.50–1.50
500 継続的 100–200 1.50–3.00

酸の濃度と温度の影響

スルファミン酸 (%) 温度(度) めっきの臨界 Cu²⁺ (ppm) 推奨最大 Cu²⁺ (ppm)
5 80 100 75
10 60 100 75
10 80 50 30
15 80 30 20
20 80 20 10

銅汚染管理ガイド

測定された Cu2⁺ (ppm) 推奨されるアクション 予想される Ti 腐食速度 (mm/年)
<25 なし <0.05
25–50 毎週監視します。キレート剤を加える 0.05–0.15
50–100 溶液を交換するか、イオン交換を使用してください 0.15–0.40
>100 すぐに溶液を交換 >0.40

エンジニアリングに関する推奨事項

80 度でのスルファミン酸処理の場合は、銅濃度を 30 ppm 未満に維持して、めっき閾値 50 ppm 未満の安全マージンを確保します。銅を除去するには、イオン交換樹脂またはキレート樹脂を使用します。銅イオン濃度を制御することで、エンジニアは銅メッキによる電気腐食を防止します。

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110 度の 50% 炭酸カリウム溶液中で動作するチタン ヒート ロッドの場合、溶存酸素レベル (0.5 ppm 対 . 5 ppm) はチタン酸不動態層の安定性をどのように変化させますか?

110 度の 50% 炭酸カリウム (K2CO3) 中では、チタン表面に保護チタン酸カリウム (K2TiO3) 層が形成されます。溶存酸素 (DO) はチタン酸塩の形成に重要です。低 DO (0.5 ppm) では、チタン酸塩層は薄く (0.1 ~ 0.5 μm) 多孔質となり、保護が不十分になります。高い DO (5 ppm) では、層はより厚く (1 ~ 3 μm) 緻密になり、腐食速度が 5 ~ 10 分の 1 に減少します。

定量的不動態化層の安定性と溶存酸素の関係

50% K₂CO₃ 中で 110 度、1,000 時間:

DO (ppm) チタン酸塩層の厚さ (μm) 腐食速度 (mm/年) 表面状態
0(脱気) 0.05–0.1 0.15–0.30 暗色、多孔性
0.5 0.1–0.3 0.08–0.15 グレー、中程度
2 0.5–1.0 0.03–0.08 ライトグレー
5 1.0–2.0 0.01–0.03 明るく保護的
10 2.0–3.0 0.005–0.015 明るい、安定した

DO 要求量に対する温度の影響

温度(度) 安定した不動態化のための最小 DO (ppm) 推奨DO(ppm)
80 1 3
100 2 5
110 3 6
120 4 8

溶存酸素管理ガイド

測定されたDO (ppm) チタン酸塩層の安定性 推奨されるアクション
>5 素晴らしい なし
3–5 良い 毎週監視する
1–3 限界 スパージエア
0.5–1 貧しい エアレーションを増やす
<0.5 不安定 再設計;酸化剤を加える

エンジニアリングに関する推奨事項

110 度で 50% K₂CO₃ の場合、エア スパージングまたは酸素注入により溶存酸素を 5 ppm 以上に維持します。 DO を制御することで、エンジニアは安定した保護チタン酸カリウム層を促進し、腐食を最小限に抑えます。

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